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應(yīng)用ELISA試劑盒這些要求你知道嗎

更新時間:2020-03-16   點(diǎn)擊次數(shù):1210次
  方面一:ELISA試劑盒查驗(yàn)技師應(yīng)具備從事試驗(yàn)室操作的基本素質(zhì)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。能嫻熟操作試驗(yàn)儀器、器械,具有必定總結(jié)和剖析疑問的才干,對ELISA試劑盒試驗(yàn)中呈現(xiàn)的意外狀況能及時妥善解決。
 
  方面二:運(yùn)用校對過的微量移液器,掃除自然差錯。移液器精確與否對定量檢查尤為主要。
 
  方面三:仔細(xì)閱讀說明書嚴(yán)厲依照說明書請求進(jìn)行規(guī)范化操作。不同批號的試劑不行混用。值得改善的地方,重復(fù)試驗(yàn)斷定成立后才干改善。
 
  方面四:洗滌*
 
  洗板不*,酶聯(lián)系物本底顯色會呈現(xiàn)假陽性。洗滌液要新鮮,現(xiàn)用現(xiàn)配,陳腐的洗滌液會呈現(xiàn)本底增高景象,也也許呈現(xiàn)假陽性。
 
  方面五:嚴(yán)控反響時刻
 
  反響時刻過長,酶失活;反響時刻過短,酶聯(lián)系物不能與血清中的微生物抗原抗體充沛聯(lián)系,生成物構(gòu)造松懈不結(jié)實(shí),簡單洗掉,都也許形成假陰性。
 
  方面六:
 
  留意ELISA試劑盒保留期,過保留期的試劑不能運(yùn)用。
 
  方面七:評估試劑的實(shí)用性
 
  試劑的安穩(wěn)與否,對精確率的高低到頭主要。在試劑啟用前,應(yīng)進(jìn)行陰、陽對照及樣品重復(fù)對比試驗(yàn)。
 
  顯色時刻過短,參加停止液反響停止后,底物聯(lián)系物的量過少,易ELISA試劑盒呈現(xiàn)假陰性。超過顯色請求時刻后顯色,應(yīng)判為假陽性,這也許與試劑自身有關(guān)。加顯色劑后立即顯色,不行報陽性,這也許是本底顯色的成果。
 
  方面九:ELISA試劑盒加樣要精確、迅速假如加樣不精確,酶生成物的量不能斷定,直接影響顯色成果。顯色的深淺及A值的測定與參加顯色劑和停止液的量有關(guān),所以加樣應(yīng)穩(wěn)重。請求在必定時刻內(nèi)加樣結(jié)束的試驗(yàn),假如加樣遲緩,便呈現(xiàn)差錯,并且ELISA試劑盒試劑長時刻露出在外,尤其室溫過高時,保留期會縮短乃至失效。
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